截圖來(lái)自：ASCO 官網(wǎng)

根據(jù)ASCO年會(huì)官網(wǎng)，今年共2900+摘要入選，其中200多項(xiàng)新藥研究入選大會(huì)口頭報(bào)告（Oral Abstract），中國(guó)醫(yī)藥生物行業(yè)創(chuàng)新能力逐漸增強(qiáng)，越來(lái)越多的中國(guó)藥企在 ASCO 上展示腫瘤領(lǐng) 域的前沿進(jìn)展。超過(guò) 50 家中國(guó)制藥企業(yè)亮相本次 ASCO，共有 19 項(xiàng)中國(guó)研究入選口頭報(bào)告，百余張壁報(bào)，分享最新的臨床數(shù)據(jù)，分享和點(diǎn)評(píng)小分子、雙抗、細(xì)胞治療、ADC 等新療法、新技術(shù)、新方案在腫瘤治療中的應(yīng)用。

從2011年開(kāi)始，中國(guó)腫瘤學(xué)術(shù)研究逐漸登上ASCO舞臺(tái)?？陬^報(bào)告的數(shù)量從零星幾個(gè)上升到近20個(gè)，以“China”為關(guān)鍵字搜索每年ASCO的摘要，相較15年有大幅的提升，可以看出中國(guó)創(chuàng)新藥前進(jìn)的速度。

ADC拓寬非小細(xì)胞肺癌治療邊界。科倫博泰TROP2 ADC更新其在二線及以上非小細(xì)胞肺癌上的臨床數(shù)據(jù)，早期數(shù)據(jù)具備顯著競(jìng)爭(zhēng)力；此外百利天恒備受關(guān)注的EGFR/HER3 ADC在二線以上EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌上更新的早期數(shù)據(jù)領(lǐng)先其他競(jìng)品，同時(shí)也更新了EGFR/HER3雙抗ADC BL-B01D1在末線非小細(xì)胞肺癌的I期數(shù)據(jù)，PD1/CTLA4 雙抗SI-B003在標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤上的I期臨床。除了參加此次ASCO的科倫及百利天恒，還有多家企業(yè)在不同年間的ASCO或ESMO上發(fā)布過(guò)非小細(xì)胞肺癌的藥物研發(fā)進(jìn)展，競(jìng)爭(zhēng)激烈。

康辰藥業(yè)食管鱗癌數(shù)據(jù)突出。康辰藥業(yè)公布KC1036治療晚期實(shí)體瘤的一期臨床結(jié)果和治療既往接受過(guò)治療的晚期食管鱗狀細(xì)胞癌患者的二期臨床結(jié)果。KC1036通過(guò)選擇性抑制VEGFR 和AXL信號(hào)通路，從而產(chǎn)生更強(qiáng)和更持久的抗腫瘤作用。KC1036單藥治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期食管鱗癌受試者的臨床效果顯著高于化療單藥的歷史對(duì)照值。PD1單抗是食管鱗癌一線及二線療法的標(biāo)準(zhǔn)療法，目前，針對(duì)既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的食管鱗癌患者，臨床上以化療單藥（包括多西他賽、紫杉醇或伊立替康等）為主要治療選擇，從目前的結(jié)果來(lái)看，KC1036具有明確的臨床價(jià)值，如果研發(fā)成功，將有望為未滿足臨床需求的晚期食管鱗癌患者帶來(lái)更好的治療選擇。

首藥控股第三代ALK TKI有望成為國(guó)產(chǎn)首個(gè)ALK抑制劑。首藥控股披露兩項(xiàng)臨床研究：1）SY-3505（第三代ALK TKI）治療ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性。2）高效選擇性RET抑制劑SY-5007在中國(guó)晚期RET陽(yáng)性實(shí)體瘤患者中的首次人體1期、劑量遞增和劑量擴(kuò)展研究。其中，SY-3505對(duì)野生型ALK和一代/二代藥物關(guān)鍵耐藥突變體蛋白激酶均具有非常強(qiáng)的抑制作用，SY-3505展現(xiàn)了良好的安全性，藥物相關(guān)不良反應(yīng)大多數(shù)為1-2級(jí)的輕微反應(yīng)。SY-3505目前處于二期臨床階段，已獲得二期單臂附條件獲批上市資格。

石藥集團(tuán)CLDN18.2 ADC臨床數(shù)據(jù)展現(xiàn)初步潛力。SYSA1801是石藥集團(tuán)巨石生物制藥研發(fā)的靶向Claudin 18.2的新型ADC藥物，已進(jìn)入1期。Claudin 18.2屬于緊密連接Claudins蛋白家族，Claudins的異常表達(dá)可導(dǎo)致上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu)破壞及功能受損，在多種上皮來(lái)源腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要致病作用。Claudin 18.2表達(dá)具有高度特異性，在健康組織中僅表達(dá)于胃黏膜上皮細(xì)胞，而在腫瘤中高表達(dá)于胃（70-80%）、胰腺（60%）、卵巢、肺等組織，成為潛在的抗腫瘤藥物有效分子靶點(diǎn)。

2022年7月石藥將大中華地區(qū)以外的商業(yè)權(quán)益license out 給Elevation Oncology, Inc.收取2700萬(wàn)美元的首付款，至多1.48億美元的開(kāi)發(fā)里程碑付款以及至多10.2億美元的潛在銷售里程碑付款。